Blog

Классификация чистых помещений определяется в зависимости от количества и размера частиц внутри помещения.

Требования к чистым фармацевтическим помещениям регулируются международными, национальными, отраслевыми стандартами и правилами GMP(Good Manufacturing Practice). По правилам GMP чистые помещения для фармпроизводств делятся на классы чистоты: A, B, C, D, K. Производства, предъявляющие повышенные требования к чистоте воздуха, используют стандарт ГОСТ ИСО (ISO) 14644, который ограничивает классы чистых помещений пределами от класса 1 ИСО до класса 9 ИСО.

Продукция ТОО «ЭкополисГруп» (EcopolisGroup) , по выполнению строгих требований к качеству и чистоте воздуха, успешно конкурирует с импортными и российскими аналогами. При строительстве чистых помещений предприятием используется до90% компонентов собственного производства. Благодаря этому продукция на порядок дешевле по сравнению с другими производителями, но при этом не уступает по качеству.